RNA 干擾療法 ft. 杜荷洲 Dr. Ho-Chou Tu
RNA 干擾 (RNAi) 機制於 2006 年獲得諾貝爾生理或醫學獎，成為當時當紅的新興潛力藥物平台，然而早期的 RNA 干擾藥物開發連連失利，連藥廠巨人們都紛紛退出這個領域。 2018 年，Alnylam Pharmaceuticals 終於通過第一支 RNA 干擾藥物，並在短短幾年內陸續推出多款成功藥物，RNA 干擾療法又重新成為眾人的關注焦點。本集生技來一刻邀請到在 Alnylam 任職的杜荷洲博士，為我們介紹 RNA 干擾機制以及相關藥物開發，我們也談了這將近二十年 Alnylam 打關的種種難關，如何匯聚業界研究、基礎研究、多方專業的努力來共同推動 RNA 干擾藥物的問世。 生技來一刻感謝國科會與駐波士頓辦事處科技組贊助我們製作節目。我們也歡迎聽眾小額捐款生技來一刻，您的支持能幫助我們製作更優質的節目。 BTBA Facebook 專頁：https://www.facebook.com/btbatw 👩💻 杜荷洲 Dr. Ho-Chou Tu：https://www.linkedin.com/in/ho-chou-tu/ 🎤 主持人 | 陳乃群：https://www.linkedin.com/in/ncchen/ 👩💻 後製 | 陳君瑋：https://www.linkedin.com/in/chun-wei-chen-b28813195/ 🎧 立即收聽 Podcasts 🎧 Apple Podcasts: https://tinyurl.com/y6gwcke4 Google Podcasts: https://tinyurl.com/y256lv6y Spotify: https://tinyurl.com/y6sz5wno SoundOn: https://tinyurl.com/y32zrmhf BTBA Podcast 專頁：http://btbatw.org/podcast 讓我們也一起回顧一下過去相關訪問： 「藥物製程專題 (二)-核酸藥物 ft. 朱治齊博士」https://tmrbiotechmoments.podbean.com/e/jimmy-chu/ 罕見疾病的個人化療法 ft. 游維文 (Dr. Timothy Yu) https://tmrbiotechmoments.podbean.com/e/timothyyu/ 基因編輯療法與罕見疾病 ft. 閔譯立 (Dr. Yi-Li Min) https://tmrbiotechmoments.podbean.com/e/yi-li-min/ 千里之行，始於足下—新藥研發的第一步：標的確認 ft. Shian-Huey Chiang https://tmrbiotechmoments.podbean.com/e/shian-huey-chiang/ 時間軸 講者介紹 (00:30) 加入 Alnylam 的時機、跟著公司成長 (7:05) RNA 干擾介紹 (10:15) 為什麼開發 RNA 干擾藥物花了將近 20 年？ (14:19) 基礎研究的重要性 (24:14) 為什麼許多 RNA 干擾藥物都是輸送到肝臟？ (25:43) 早期的藥物開發策略 (27:45) RNA 干擾療法的好處 (35:43) 在公司的角色的變化 (40:58) 遺傳學研究發表 (47:30) 公司文化以及中階主管的角色 (51:53) 帶領團隊的方式 (58:15) 當初可以做得更好的事情 (1:01:00)