La place du Pharmacien face à la nouvelle réglementation sur les dispositifs médicaux
La place du Pharmacien face à la nouvelle réglementation sur les dispositifs médicaux C’est surement l’un des sujets importants de ce début d’année 2022 pour les différents acteurs impliqués dans le circuit des DM/DMI : la mise en application du règlement européen 2017/745 Je vous propose d’aborder ce sujet dans cette nouvelle chronique pharmacien à l’hôpital. L’Arrêté a été publié le 8 septembre 2021 pour une mise en application en 2022. Par le passé, il y avait eu l’arrêté d’avril 2011 sur le management de qualité de la prise en charge médicamenteuse. En 2022, le livre de chevet de nombreux pharmaciens (et de directions et d’encadrement de bloc) sera peut être cette nouvelle réglementation européenne. Et ce texte de loi a mis quelques temps avant de pouvoir être mis en application. Le COVID est aussi passé par là en espérant que ce retard ne va pas avoir également des répercussions sur la mise en application sur le terrain. En tout cela va justifier très probablement des contrôles de la part des autorités compétentes. Concrètement que cela va-t-il changer ? Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.