37. Leonoor de Cocker, hulpverlener bij Fiom (deel 2)

In het tweede deel van ons gesprek met Leonoor de Cocker gaan we nog wat dieper in op haar werk bij stichting Fiom, en dan met name aan de hand van een concrete casus: ons! Vanaf het moment dat een nog relatief kleine groep donorkinderen van gynaecoloog Jan Wildschut contact opnam met het Isala ziekenhuis en daardoor ook met Fiom, is Leonoor als contactpersoon en hulpverlener aan ons ‘verbonden’. En hoewel ze veel ervaring heeft met grote groepen donorkinderen, waren wij toch ook een unieke zaak. Wat bijzonder om na al die tijd zo diep in gesprek te mogen met de persoon die ons als groep zo intensief heeft meegemaakt! Let op: dit is deel 2 van een langer gesprek. Heb je deel 1 nog niet geluisterd, is het aan te raden dat eerst te doen.LinkjesStichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

Om Podcasten

Wij zijn Jelmer en Juul. Sinds januari 2021 weten we dat we halfzus en -broer zijn. We zijn donorkinderen van gynaecoloog Jan Wildschut die in de jaren tachtig en negentig zijn eigen zaad gebruikte bij vruchtbaarheidsbehandelingen. We hebben inmiddels meer dan vijftig halfbroers en -zussen. Samen stappen we in de auto, op de fiets of in de trein en gaan we op bezoek bij leden van onze nieuwe familie. Sommigen kennen we al een beetje, anderen zien we voor het eerst in ons leven. Aan hun keukentafels gaan we met hen in gesprek. Wat heeft donorkind zijn voor invloed gehad op je kindertijd? Hoe doe je dat, opeens deel uitmaken van zo’n enorme groep halfbroers en -zussen?Wat betekent het als de maatschappij jouw ontstaan afdoet als een schandaal?En was het dat eigenlijk wel?