Patientens behov måste styra politiken!

Acko Ankarberg Johansson är ordförande i riksdagens socialutskott och är därmed en av landets ledande politiker inom sjukvårdsområdet. Men det var när hon själv plötsligen drabbades av en livshotande stroke och hennes pappa Curt utvecklade Alzheimer, som kognitiva sjukdomar blev en del av hennes liv och vardag. Som strokepatient bäddades hon in i trygghet och omsorg. Patienter som får Alzheimer vittnar om att de släpps vind för våg direkt efter diagnos. Nu kräver hon att kognitiva sjukdomar ska få en nationell demensstrategi. Mönstret är hämtat från cancersektorn där idag sju av tio patienter överlever sin sjukdom. I podden berättar hon om livet efter sin stroke, hennes pappas Alzheimer och varför patientens behov måste styra politiken.

Om Podcasten

I den här poddserien träffar vi läkare, forskare, kända personer som fått sjukdomen, anhöriga och många andra. Vi vill veta vad som ska hända med dem, varför de har fått sjukdomen och om det finns bot. Men den riktar sig även till alla er som tycker att ni är glömska, och någon gång undrat om ni inte har "Alzheimer light”? Det här är vår upptäcktsresa in i Alzheimerland. Varannan podd görs av journalisten Johanna Hinteregger, anhörig till en mor i samma sjukdom. Hennes P1-dokumentär om de två är hyllad och fick ett enormt genomslag då den kom. "Innan mamma glömmer", Sveriges Radio P1. Varannan podd görs av Henrik Frenkel, själv diagnosticerad med kognitiv svikt och grundare till stiftelsen Alzheimer Life.