ALS och nya läkemedel – hur fungerar det?
Den senaste tiden har det varit mycket uppmärksamhet i media kring en ALS-patient som med hjälp av ett nytt läkemedlet Qualsody (tofersen) har kunnat bromsat sjukdomens utveckling och även återfått förmågor. Läkemedlet har inte varit godkänt i Europa, men patienten har fått tillgång till läkemedel via en typ av early access program i ett annat land. Patientföreningar och enskilda patienter har uppvaktat media, som vill veta varför inte alla kan få detta. Så hur fungerar det att introducera nya läkemedel i Sverige, hur fungerar sjukvårdssystemet? Vem bestämmer att ett läkemedel får användas och vilka patienter får tillgång till behandling? Vem har ansvar för att patienterna får del av läkemedel och vilken roll och ansvar har läkemedelsföretagen att visa att läkemedlet har effekt och är säkert?